依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁，不得撕毁和更改
D. 可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档

2. [多选题]药物血浆半衰期^{(plasma half-life)}的意义有（ ）。

A. 确定给药间隔时间
B. 可计算^(computable)第一次静脉注射后，作用开始的时间
C. 可计算^(computable)反复恒量给药达坪值的时间
D. 可计算^(computable)药物的Vd值
E. 计算给药后药物在机体内消除的时间

3. [单选题]脾的生理功能是（ ）

A. 生气
B. 纳气
C. 主气
D. 载气
E. 调气

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