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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和

来源: 志学网    发布:2023-02-26     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应/事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告 E.死亡病例及时报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应( )。

A. 详细记录、调查、分析、评价、处理
B. 填写《药品不良反应/事件报告表》
C. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市(municipality city)药品不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)中心报告
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E. 死亡病例及时报告


2. [单选题]下列不属于肝阳化风临床表现的是 ( )

A. 肢体麻木
B. 舌红脉弦
C. 头部抽掣而痛
D. 面色萎黄
E. 头晕眼花


3. [多选题]煅制白矾时应注意( )。

A. 一次性煅透,中途不可停火
B. 煅制时不要搅拌
C. 煅制时煅锅不加盖
D. 煅制温度应控制在180—260℃之间
E. 煅锅不用铁锅


4. [单选题]药物在高温缺氧条件下煅烧成炭的方法()。

A. 炒炭
B. 煅淬法
C. 闷煅法
D. 平炉煅
E. 敞锅煅


5. [单选题]未取得广告批准文号的药品不得

C.


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