【导读】
正确答案:ABCDE。A.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放 B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理 D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用帐册,实行专人管理 E.第二类精神药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]下列说法正确的是( )。
A. 麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
B. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C. 麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理
D. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用帐册,实行专人管理
E. 第二类精神药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
2. [单选题]第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证(production license)》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( )
A. 企业名称(enterprise name)、法定代表人、企业负责人(enterprise legal person)
B. 企业负责人(enterprise legal person)、生产范围、生产地址
C. 企业名称(enterprise name)、企业类型、注册地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称(enterprise name)
3. [单选题]戒毒药品临床实验或验证工作按( )。
A. 《抗阿片类戒簖症状药物临床实验指导原则》执行
B. 《中华人民共和国药品管理法》执行
C. 《麻醉药品管理办法》执行
D. 《精神药品管理办法》执行
E. 《麻黄素管理办法》执行