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制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

来源: 志学网    发布:2023-05-19     [手机版]    
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导读

正确答案:E。E. 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

E.


2. [多选题]氯丙嗪的药理作用有

A. 抗惊厥
B. 抗精神病
C. 镇吐
D. 抑制体温调节中枢
E. 止痛


3. [单选题]溴新斯的明的化学名为( )。

A. 溴化-N、N,N,-三乙基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵
B. 溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵
C. 溴化-N,N,N-三乙基-4-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵
D. 溴化-N,N,N-三甲基-4-[(二乙氨基)甲酰氧基]苯铵
E. 溴化-N,N、N-三甲基-4-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵


4. [多选题]中国药典规定,用原子吸收分光光度法检查维生素C中的 ( )。

A. 铁盐
B. 汞盐
C. 铜盐
D. 砷盐
E. 锌盐


5. [单选题]下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符( )。

A. 国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B. 省级药品生产经营行业主管部门(departments of trade)负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C. 跨国公司在中国申请开办药品批发企业,必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D. 个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E. 申请者应配备执业药师,并具备药品责任供应区域


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