【导读】
正确答案:E。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全 C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 D.为保证药品生产过程的质量和安全 E.为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
C. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
D. 为保证药品生产过程的质量和安全
E. 为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
2. [单选题]根据下列选项,回答 99~100 题:
A. 药品的注册管理
B. 药品的生产管理
C. 药品的流通管理
D. 药品的使用管理
E. 药品的广告管理
F. 第 99 题 新药审批并颁发新药证书属于( )。
3. [单选题]最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是 ( )。
A. HLB值为5~20
B. HLB值为7~9
C. HLB值为8~16
D. HLB值为7~13
E. HLB值为3~8
4. [单选题]黄连主治
A.