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《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量受权人不可以独立履行职责 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是

A. 质量管理负责人(person in charge)和生产管理负责人(person in charge)可以兼任
B. 质量受权人和生产管理负责人(person in charge)可以兼任
C. 质量管理负责人(person in charge)和质量受权人可以兼任
D. 质量受权人不可以独立履行职责(acquittal)


2. [单选题]除另有规定外,普通药材的酊剂,每100ml相当于原药材

A. 1g
B. 2~5g
C. 10g
D. 20g
E. 45g


3. [多选题]关于黑膏药的叙述正确的是

A. 基质的主要成分为高级脂肪酸的铅盐
B. 药料经提取、炼油后下丹
C. 炼油与红丹的反应需充分
D. 基质原料主要是植物油和红丹
E. 基质原料主要是植物油和官粉


4. [单选题]片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是

A. 糖浆
B. 糖浆和滑石粉
C. 胶浆和滑石粉
D. 羟丙基甲基纤维素(HPMC)
E. 丙烯酸树脂Ⅱ号和Ⅲ号混合液


5. [单选题]中医基础理论认为,“证”是机体在疾病发展过程的哪一时间段(time quantum)的病理概括

A. 疾病发展前期
B. 疾病发展中期
C. 疾病发展的某一阶段
D. 疾病发展的全过程
E. 疾病发展的后期


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