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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用 B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批 D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签 更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。

A. 对不合格的直接接触药品包装材料(drug packaging materials)的容器,由省级工商管理部门责令停止使用(stopping usage)
B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签


2. [单选题]医疗器械经营许可证有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年


3. [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门


4. [单选题]药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括

A. 药品价格
B. 药品批号
C. 生产厂商
D. 单位名称
E. 药品名称


5. [单选题]脾为"气血生化之源"的生理基础是

A. 脾化生水谷精微
B. 脾主升清
C. 脾主统血
D. 脾为后天之本
E. 人以水谷为本


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