药品生产企业的行为规则包括（ ）。

1. [多选题]药品生产企业的行为规则包括（ ）。

A. 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B. 不符合^{(inconformity)}国家药品标准的药品不得出厂
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
D. 不得直接向医疗机构销售药品
E. 不得直接向药品零售企业销售药品

2. [单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是

A. 操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
B. 滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D. 由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E. 滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

3. [单选题]pH值测定法中，用两种标准缓冲溶液^{(standard buffer solution)}校正时误差应不大于（ ）。

A. 0.01pHU
B. 0.02pHU
C. 0.03pHU
D. 0.05pHU
E. 0.1pHU

4. [多选题]用溶剂从中药中提取化学成分的方法有（ ）。

A. 升华法
B. 两相溶剂萃取法
C. 渗漉法
D. 连续回流法
E. 水蒸气蒸馏法

5. [单选题]({TSE}题共用备选答案)

A. 硼砂
B. 升药
C. 炉甘石
D. 大蒜
E. 猫爪草 {TS}性温。能解毒杀虫的药是

6. [多选题]害虫对中药的危害有（ ）。

A. 成分损失
B. 造成污染
C. 经济损失
D. 影响质量
E. 失去疗效

7. [多选题]锡类散的功能是()。

A. 解毒
B. 化腐
C. 止血
D. 敛疮
E. 利尿

8. [单选题]]根据下列选项，回答 114～117 题：

A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
F. 第 114 题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受及药动学，为制定给药方案提供依据（ ）。

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