志学网
搜索

2024副高卫生专业技术资格考试放射医学(副高)试题答案+专家解析(04.04)

来源: 志学网    发布:2024-04-04     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1394次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

志学网发布2024副高卫生专业技术资格考试放射医学(副高)试题答案+专家解析(04.04)相关信息,更多2024副高卫生专业技术资格考试放射医学(副高)试题答案+专家解析(04.04)的相关资讯请访问志学网高级卫生专业技术资格考试(医学副高)频道。

1. [单选题]临终关怀的道德要求不包含的内容是

A. 认识和理解临终病人
B. 尊重临终病人的权利
C. 满足临终病人的意愿
D. 重视临终病人的生命品质
E. 展示人类文明的进步


2. [单选题]提出"生物医学逐渐演变为生物、心理、社会医学是医学发展的必然"这一观点的是

A. 希波克拉底
B. 恩格尔
C. 帕兹瓦尔
D. 胡弗兰德
E. 皮内尔


3. [单选题]某医生在门诊值班时发现一霍乱患者,必须在哪一个规定时限内报告

A. 城镇于12小时内,农村于24小时内
B. 城镇于6小时内,农村于12小时内
C. 城镇于6小时内,农村于24小时内
D. 城镇于12小时内,农村于12小时内
E. 城镇于12小时内,农村于36小时内


4. [单选题]房间隔缺损杂音产生是因为

A. 血流通过缺损口
B. 主动脉瓣相对狭窄
C. 肺动脉瓣相对狭窄
D. 三尖瓣相对狭窄
E. 二尖瓣相对狭窄


5. [单选题]关于婴幼儿哮喘的诊断标准,以下哪项是错误的

A. 喘息发作≥3次
B. 肺部哮鸣音
C. 喘息症状突然发作
D. 有其他特异性病史
E. 临床有感染征象


6. [单选题]医师经注册后,应当按照以下注册的内容执业

A. 执业范围
B. 执业地点
C. 执业范围,执业类别
D. 执业范围,执业类别,医疗机构
E. 执业范围,执业类别,执业地点


7. [单选题]人类辅助生殖技术的目的是

A. 商业化
B. 演进性优生
C. 有利于未婚男女生儿育女(produce offspring)
D. 预防性优生
E. 控制人口数量


8. [单选题]献血者两次采血的间隔时间不得少于

A. 2个月
B. 3个月
C. 4个月
D. 5个月
E. 6个月


9. [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门
E. 国务院卫生主管部门


10. [单选题]下列不符合处方书写规则的是

A. 西药和中成药开具在一张处方上
B. 中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列(seriation)
C. 处方有修改,并且在修改处签名并注明修改日期
D. 患者年龄填写的是虚岁
E. 西药和中药饮片分别开具处方


11. [单选题]关于上呼吸道感染的治疗,以下哪项不正确

A. 口服双嘧达莫
B. 肌注利巴韦林
C. 阿昔洛韦滴眼
D. 布洛芬混悬剂降温
E. 大剂量抗生素静滴


12. [单选题]《执业医师法》(the licensed physician law)规定,卫生行政部门对医师的一些医疗行为可以予以警告或责令暂停六个月以上一年以下执业活动,情节严重的吊销执业证书;构成犯罪的,追究其刑事责任。下列各项在<执业医师法》中没有规定的是

A. 未经患者或家属同意,对患者进行试验性临床治疗的
B. 因态度恶劣与患者发生医疗纠纷的
C. 索取、非法收受患者财物或牟取其他不正当利益的
D. 泄漏患者隐私,造成严重后果的
E. 未按规定给患者使用麻醉药品


13. [单选题]现行《医疗事故处理条例》规定的医疗事故是指

A. 在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍
B. 在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍
C. 在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍以及病程延长
D. 在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍以及病程延长和痛苦增加
E. 在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍以及病程延长、痛苦增加和费用增加


14. [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/4nn2ol.html
    延伸阅读
    考试资料
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2