【导读】
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1. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类
2. [多选题]下列属于阴阳学说的基本内容的是
A. 对立制约
B. 阴平阳秘
C. 相互转化
D. 互根互用
E. 消长平衡
3. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从定点药品批发企业紧急调用
4. [单选题]中药不良反应是
A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
5. [单选题]以下关于大便主病的叙述错误的是
A. 大便稀溏如糜，色深黄而黏，多属肠中有湿热
B. 便稀薄如水样，夹有不消化食物，多属寒湿
C. 便如黏冻，夹有脓血，多为痢疾
D. 先便后血，其色黑褐的是远血
E. 先血后便，其色黑褐的是近血
6. [单选题]区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是
A. 解剖形态的差异
B. 经脉络属的有无
C. 生理功能的差异
D. 所在部位的不同
E. 阴阳属性的不同
7. [单选题]特殊使用级抗菌药物可以
A. 在门诊使用
B. 在抢救生命垂危患者时使用
C. 在局部感染时使用
D. 在免疫功能低下时使用
8. [单选题]商业贿赂行为的查处机关是
A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 检察机关
E. 人民法院
9. [单选题]属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. 药理毒理研究
D. 药品再注册
10. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
11. [单选题]藏医认为，风元偏盛的药物性能是（ ）
A. 重、腻
B. 凉、钝
C. 热、锐
D. 轻、糙
E. 以上都不是
12. [单选题]藏医认为，土元偏盛的药物性能是( )。
A. 凉、钝
B. 重、腻
C. 热、锐
D. 轻、糙
E. 以上均不是
13. [单选题]不正当竞争是指
A. 生产经营者违反法律规定，损害其他生产经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为
B. 生产经营者违反法律规定，损害其他生产经营者的合法权益，扰乱社会市场秩序的行为
C. 经营者违反法律规定，损害其他经营者的合法权益，扰乱社会市场秩序的行为
D. 经营者违反法律规定，损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为
14. [单选题]用阴阳学说明人体的组织结构，不属于阴的是：
A. 五脏
B. 六腑
C. 津液
D. 血
E. 腹部
15. [单选题]蒙医用药剂量较明确而恒定，按成人计，散剂应( )。
A. 每次1.5～3g，一日2～3次
B. 每次3～5g，一日3～4次
C. 每次5～10g，一日1～2次
D. 每次5～10g，一日3～4次
E. 以上均不是
16. [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
A. 所在地县（市）药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门
