药品不良反应主要是指（ ）。

1. [单选题]药品不良反应主要是指（ ）。

A. 长期用药造成的慢性中毒反应
B. 超剂量用药造成的有害反应
C. 错误用药所引起的有害反应
D. 正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
E. 正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

2. [单选题]治血瘀气滞上下一身诸痛的药物是

A. 益母草
B. 桃仁
C. 延胡索
D. 莪术
E. 红花

3. [单选题]根据下列选项回答 115～118 题。

A. 1.995~2.005g
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 1.95~2.05g
E. ±10%
F. 第 115 题 规定“称定”时，系指标准为（ ）。

4. [单选题]根据下列选项回答 30～35 题。

A. 酚妥拉明
B. 异丙肾上腺素
C. 噻吗洛尔
D. 麻黄碱
E. 普萘洛尔
F. 第 30 题 治疗甲状腺功能亢进症^{(hyperthyroidism)}时选用（ ）。

5. [多选题]

B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C． 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D． 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 E． 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 1.药品外标签应当注明 2.用于运输、贮藏的包装的标签 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含

A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、生产企业等内容B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 1.药品外标签应当注明
F. 2.用于运输、贮藏的包装的标签
G. 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含

6. [多选题]调剂科(室)的基本工作制度有（ ）。

A. 查对制度
B. 不良反应报告制度
C. 岗位责任制度
D. 差错登记制度
E. 交接班制度

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