根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录

2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 55～57 题：

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 避光剂
D. 防腐剂
E. 增稠剂
F. 第 55 题 甘油（ ）。

3. [多选题]质量管理部门^{(quality management department)}的主要职责^{(main duty)}是（ ）。

A. 制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程
B. 制定取样和留样制度
C. 监测洁净室^{(clean room)}（区）的尘粒数和微生物数
D. 制定试验动物等管理办法
E. 审核不合格品^(reject)处理程序

4. [单选题]幼儿期儿童的主导活动是（ ）。

A. 游戏
B. 学习
C. 劳动
D. 交往

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