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医疗机构制剂记录的要求有

来源: 志学网    发布:2023-02-22     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.由操作人、复核人及清场人签字 B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认 C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整 D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录 E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改 更多中药学正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]医疗机构制剂记录的要求有

A. 由操作人、复核人及清场人签字
B. 需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认
C. 操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D. 每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改


2. [多选题]泻下药的主要功效有( )

A. 泻下通便
B. 清热泻火
C. 活血止痛
D. 化痰止咳
E. 逐水退肿


3. [多选题]强心苷温和水解时,水解作用能哪部分苷键断裂

A. D-葡萄糖部分苷键断裂
B. 苷元与去氧糖之间的苷键断裂
C. 去氧糖与去氧糖之间的苷键断裂
D. 羟基糖与羟基糖之间的苷键断裂
E. 所有苷键断裂


4. [多选题]化学药品(chemicals)和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是

A. 应当实事求是地详细列出该药品的不良反应
B. 并按不良反应的严重程度、发生的时间系统性列出,可不写明症状
C. 预防用生物制品不良反应书写列出禁止使用或者暂缓使用该制品的各种情况
D. 预防用生物制品不良反应书写包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应(sexual response)的描述,以及对于出现的不良反应是否需要特殊处理
E. 禁忌应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况


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