根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

2. [单选题]根据下列选项，回答 117～120 题：

A. 杜鹃素
B. 柚皮素
C. 木犀草素
D. 大豆素
E. 山柰酚
F. 第 117 题 能与氯化锶反应生成黑色沉淀的是（ ）。

3. [单选题][51~54](糖尿病的诊断标准的意义)

A. 糖化血红蛋白
B. 空腹血糖测定
C. 血清C肽测定
D. 血浆胰岛素测定
E. 葡萄糖耐量实验^{(serum tolerance test)}
F. 可检查人体血糖调节功能的是

4. [多选题]《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是

A. 该企业质量管理机构负责人
B. 该企业的执业药师
C. 该企业的主要负责人^{(person chiefly held responsible)}
D. 该企业储存与养护部门负责人
E. 该企业验收部门负责人

5. [单选题]区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

C.

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