【导读】
正确答案:D。A.国家药品监督管理局报告 B.国家药品不良反应监测专业机构报告 C.所在地卫生局报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E.所在地药品检定所报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。
A. 国家药品监督管理局报告
B. 国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 所在地卫生局(health bureau)报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E. 所在地药品检定所报告
2. [单选题]请根据以下内容回答 50～54 题
A. 中药一类新药
B. 中药二类新药
C. 中药三类新药
D. 中药四类新药
E. 中药五类新药
F. 第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于（ ）
3. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构购进药品，应当查验或核实
A. 供货单位《药品生产许可证(production license)》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件(documentary evidence)原件
D. 销售人员持有的授权书原件
E. 销售人员的身份证原件
4. [单选题]对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（ ）。
A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 11个工作日
D. 13个工作日
E. 15个工作日
