《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制

1. [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 医疗机构名称^{(organization name)}，配制范围，法定代表人，制剂室负责人
B. 制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限^{(valid period)}
C. 法定代表人，配制地址，注册地址
D. 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E. 医疗机构类别，配制地址，有效期限^{(valid period)}

2. [单选题]作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关的药物是（ ）

A. 盐酸格拉司琼
B. 莫沙必利
C. 盐酸昂丹司琼
D. 多潘立酮
E. 托烷司琼

3. [单选题]必须严格分开存放的药品是

A. 毒性药品、一般精神药品
B. 人用药与兽用药
C. 性能相互影响，容易串味的品种
D. 长期储存的怕压品种
E. 性质不同的危险品

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/58vwry.html