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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 志学网    发布:2023-04-09     [手机版]    
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导读

正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]6个月婴儿,因腹泻伴呕吐3天住院。查体:皮肤弹性稍差,前囟凹,口唇干。该患儿丢失的体液主要为

A. 血浆
B. 细胞外液和血浆
C. 间质液和细胞内液
D. 细胞外液
E. 细胞内液


3. [单选题]外周血CD40+T细胞缺乏见于

A. X-连锁无丙种球蛋白血症
B. X-连锁高IgM血症
C. 胸腺发育不全
D. 黏附分子缺陷病I型
E. 慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease)


4. [多选题]以下对儿童发育评估描述正确的是:()

A. 不管哪个月龄均应进行发育评估
B. 按照“儿童生长发育监测图”的运动发育指标进行评估
C. 每项发育指标至箭头右侧月龄内通过的,为通过。
D. 每项发育指标至箭头左侧月龄通过的,为通过。


5. [单选题]此患儿最可能出现的化验结果是MCV(n)MCH(ps)MCHC(%)

A. 80~90 28~32 32~38
B. >94 >32 32~38
C. 80~94 >32 32~38
D. 80 28 32~38
E. 80 28 32


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