《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经

1. [单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（ ）。

A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药^(otc)
B. 药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C. 药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D. 药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
E. 未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业可以从事药品零售

2. [单选题]根据下列内容，回答 70～72 题：

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》
F. 规定
G. 第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（ ）。

3. [单选题]国家对新药审批时的检验属于

B.

4. [单选题]骨骼肌上的胆碱受体是

A. α受体
B. β受体
C. β受体
D. M受体
E. N受体

5. [多选题]下列哪种药物宜睡前服用()

A. 利尿药
B. 肾上腺皮质激素
C. 钙剂
D. 抗高血压药
E. 抗抑郁药

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