【导读】
正确答案:A。A.所有从事药品购销的单位和个人 B.从事药品批发的单位 C.药品零售药店 D.医院门诊药房 E.医院急诊药房 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]《药品流通监督管理办法》适用于( )。
A. 所有从事药品购销的单位和个人
B. 从事药品批发的单位
C. 药品零售药店
D. 医院门诊药房
E. 医院急诊药房
2. [单选题]将司盘80(HLB=4.37)60%与吐温80(HLB=15)40%混合,HLB值是( )。
A. 9.2
B. 8.6
C. 12.6
D. 4.3
E. 6.5
3. [多选题]自中药中提取原生苷可采用的方法有( )。
A. 水浸泡法
B. 沸水煮沸法
C. 乙醇提取法
D. 乙醚提取法
E. 酸水提取法
4. [多选题]对失神小发作无效的药物有( )。
A. 苯妥英钠
B. 卡马西平
C. 苯巴比妥
D. 丙戊酸钠
E. 扑米酮
5. [单选题]就生理发展而言,青年期是( )。
A. 生理功能旺盛期
B. 生理功能退行期
C. 生理成熟的延续阶段
D. 生理功能由旺盛走向退化的转变期
6. [单选题]不影响药物胃肠道吸收的因素是( )。
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
E. 药物的晶型
7. [多选题]药品说明书(drug instruction)的表述应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是( )。
A. 疾病名称
B. 药学专业名词(professional term)
C. 药品名称
D. 临床检验名称和结果
E. 度量衡单位
8. [单选题][113~114]
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 6年
F. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
G. 药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请