《药品管理法》与《产品质量法》的关系是（ ）。

1. [单选题]《药品管理法》与《产品质量法》的关系是（ ）。

A. 全国性法规与地方性法规的关系
B. 母法与子法的关系
C. 实体法与程序法的关系
D. 国内法与国际法的关系
E. 特别法与一般法的关系

2. [多选题]茚地那韦属于()

A. 非核苷酸类HIV反转录酶抑制剂
B. 核苷酸类HIV反转录酶抑制剂
C. HIV蛋白酶抑制剂^{(hiv protease inhibitor)}
D. HIV整合酶抑制剂
E. HIV进入抑制剂

3. [多选题]根据 《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，错误的有

A. 二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格
B. 二级以上医院应设置药学部
C. 药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
D. 各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会

4. [多选题]

B． 每年汇总报告一次 C． 自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 D． 在首次药品批准证明文件^{(documentary evidence)}有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 E． 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 1.新药监测期内的药品报告要求 2.新药监到期已满的药品报告要求 3.进口药品报告要求 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求

A. 自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应B． 每年汇总报告一次
B. 自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
C. 在首次药品批准证明文件^{(documentary evidence)}有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E. 1.新药监测期内的药品报告要求
F. 2.新药监到期已满的药品报告要求
G. 3.进口药品报告要求
H. 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求

5. [多选题]苦杏仁苷水解后，产生的成分是（ ）。

A. 氢氰酸
B. 半乳糖
C. 苯甲醛
D. 葡萄糖
E. 苯甲醇

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