1. [单选题]药品批生产记录应按( )。
A. 生产日期(manufacture date)归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分等细则归档
E. 药品入库日期归档
2. [单选题]
A.
3. [单选题]擅自经营麻醉药品和罂粟壳的
A.
4. [单选题]从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得（ ）。
A. 药品经营许可证
B. GSP证书
C. 互联网药品经营服务资格证书
D. 互联网药品信息服务资格证书
E. 互联网药品交易服务机构资格证书
5. [多选题]第 138 题 药品注册申请包括审批过程中下列哪些内容进行了相应变更的（ ）。
A. 药品注册申请
B. 已批准的临床研究申请
C. 新药技术转让申请
D. 进口药品分包装申请
E. 药品试行标准转正药设立
