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药师参与临床药物治疗要求()

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.运用药物知识和专业特长,以及所掌握的最新药物信息和监测手段,结合临床实际,参与制定用药方案 B.在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果,为患者提高全程化的药学服务 C.把分散的不良反应病例资料汇集起来,进行因果关系的分析和评价 D.药师直接面向患者,是对药物治疗最基础的保障 E.普及合理用药的理念和基本知识,提高用药依从性 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药师参与临床药物治疗要求()

A. 运用药物知识和专业特长,以及所掌握的最新药物信息和监测手段,结合临床实际,参与制定用药方案
B. 在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果,为患者提高全程化的药学服务
C. 把分散的不良反应病例资料汇集起来,进行因果关系的分析和评价
D. 药师直接面向患者,是对药物治疗最基础的保障
E. 普及合理用药的理念和基本知识(basic knowledge),提高用药依从性


2. [单选题]根据下列选项,回答 80~83 题:

A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、生产企业等内容
B. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容
F. 第 80 题 药品的内标签应当包含( )


3. [单选题]“益火之源,以消阴翳”的治法最适用于( )。

A. 实热证
B. 虚热证
C. 虚寒证
D. 实寒证
E. 以上均不是


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