【导读】
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1. [多选题]中药制剂分析中常用的提取方法有( )
A. 冷浸法
B. 超声提取法
C. 回流提取法
D. 微柱色谱法
E. 水蒸气蒸馏法
2. [多选题]片剂包糖衣时，包隔离层的目的是
A. 防止酸性药物对糖衣层的破坏
B. 为了尽快消除片剂的棱角
C. 使其表面光滑平整、细腻坚实
D. 防止药物吸潮
E. 增加片剂的硬度
3. [单选题]中药采收时简单的产地加工，低温干燥是指温度( )
A. ≤50℃
B. ≤60℃
C. ≤80℃
D. ≤90℃
E. ≤100℃
4. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
C. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
5. [单选题]表面活性剂HLB值为多少时可作增溶剂
A. 7～9
B. 3～8
C. 8～16
D. 15～18
E. 1～3
6. [多选题]按形态对剂型进行分类，则应含有( )
A. 气体制剂
B. 浸出制剂
C. 半固体制剂
D. 固体制剂
E. 液体制剂
7. [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)应承担的法律责任是( )
A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动
8. [多选题]下列为中药材质量限量控制内容的有
A. 水分含量测定
B. 灰分含量测定
C. 浸出物含量测定
D. 挥发油测定
E. 有害物质测定
9. [多选题]古代三部炮制专著是( )
A. 《神农本草经》
B. 《雷公炮炙论》
C. 《新修本草》
D. 《修事指南》
E. 《炮炙大法》
