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依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-11     [手机版]    
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正确答案:BCD。A.用于识别药品生产时间的数字 B.用于识别“批”的一组数字 C.用于识别“批”的字母加数字 D.用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 E.用之可以确定该批药品有效还是无效 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指( )。

A. 用于识别药品生产时间的数字
B. 用于识别“批”的一组数字
C. 用于识别“批”的字母加数字
D. 用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E. 用之可以确定该批药品有效还是无效


2. [多选题]、片剂重量差异超限的产生原因有

A. 颗粒的流动性不好 B、颗粒中的细粉太多
B. 颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内颗粒时多时少
C. 冲头与模孔的吻合性不好


3. [多选题]吗啡的药理作用有

A. 抑制机体免疫功能 B、兴奋平滑肌
B. 抑制延脑催吐化学感受(chemoreception)区 D、抑制脑于呼吸辜枢辨
C. 镇痛


4. [单选题]不属于药物经济学评价对象的是

A. 不同药物治疗方案
B. 药物治疗方案与手术治疗方案关系
C. 药物治疗方案与社会服务项目(service items)关系
D. 手术治疗方案与社会服务项目(service items)关系
E. 药物治疗方案与药物预防方案关系


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