遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测

2. [单选题]某男孩，春节生于内蒙古呼盟牧区，现为生后第6天，不明原因出现高热。查体：臀部软组织广泛红肿，稍硬，中央区皮肤暗红，有"浮飘"感。最可能的诊断是

A. 硬肿症
B. 尿布疹
C. 皮下坏疽
D. 丹毒
E. 湿疹

3. [单选题](79～80题共用备选答案)

A. 高峰节律紊乱
B. 1.5～2.5Hz棘慢波
C. 全导同步3Hz棘慢波
D. C3/T3棘慢波，睡眠中增多
E. 爆发抑制
F. 男，10岁，发作性抽搐2年，表现为入睡后不久出现右侧面部与肢体抽动，呼之有反应，持续2～3分钟缓解，智力运动发育正常，查体及颅脑影像学检查无异常，考虑为一种小儿良性癫癎，其EEG可能为

4. [单选题]诊断颅内出血最常用的检查是

A. 头颅CT检查
B. 头颅MRI
C. 头颅B超
D. 脑脊液检查
E. 血常规检查^{(blood routine examination)}

5. [单选题]原发性血小板减少性紫癜做骨髓穿刺的目的是

A. 证明有血小板减少
B. 了解骨髓增生程度
C. 了解巨核细胞数量及有无成熟障碍
D. 了解有无合并缺铁性贫血
E. 证明有无血小板抗体存在

6. [多选题]G6PD缺乏症的临床类型。( )

A. 新生儿G6PD缺乏溶血症
B. 蚕豆病
C. 药物性溶血性贫血
D. 感染性溶血性贫血
E. 先天性非球形细胞溶血性贫血

7. [单选题]患儿男，10岁，因饮酒过多入院。查体：昏睡状，呼吸浅慢，皮肤湿冷，脉细弱，四肢阵阵抽动。关于急救处理，以下错误的是

A. 纳洛酮0．8mg静脉注射
B. 活性炭溶液洗胃
C. 补液、抗休克，防治低血糖
D. 苯巴比妥200mg肌注止惊
E. 维生素B1、B6各25～50mg肌注，以加速乙醇在体内氧化

8. [多选题]该患儿在病程第2周末时突然出现腹痛，心率加快，血压降低。考虑可能发生的情况是

A. 肠穿孔或肠出血
B. 休克早期
C. 脾脏破裂
D. 肝炎并发胆囊炎
E. 肠套叠

9. [单选题]有关结节性红斑以下错误的是

A. 半数以上患者无法找到明确的致病原因
B. 女性发病率为男性的3～5倍
C. 前期链球菌感染是常见诱因
D. 皮疹对称分布于小腿伸侧
E. 皮疹消退后局部可发生溃疡

10. [单选题]女，3岁，因发热、咳嗽、腹泻4天入院子，化验血气pH7.20，PaC0225mmHg，BE -10mmol/L，提示

A. 急性呼吸性酸中毒
B. 正常血气
C. 代偿性呼吸性酸中毒
D. 急性代谢性酸中毒
E. 急性代谢性碱中毒^(alkalosis)

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