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21-三体综合征的产前诊断可选下列方法

来源: 志学网    发布:2023-03-23     [手机版]    
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导读

正确答案:ABC。A.抽取羊水细胞进行染色体检查 B.测母血甲胎蛋白 C.分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D.X线检查 E.超声波检查 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]21-三体综合征的产前诊断可选下列方法

A. 抽取羊水细胞进行染色体检查
B. 测母血甲胎蛋白
C. 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
D. X线检查
E. 超声波检查


2. [单选题]体格发育评价(W体重,L身高,M中位数,s标准差)为肥胖的是

A. W/L>M+2s,L正常,W>M+2s
B. W/LM-2s,LM-2s,WM-2s
C. W/L正常,L正常,W>M+2s
D. W/L正常,L>M+2s,W>M+2s
E. W/L正常,LM-2s,W正常


3. [单选题]疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做( )。

A. Guthrie细菌生长抑制试验
B. 血清苯丙氨酸浓度测定
C. 尿三氯化铁试验
D. 尿甲苯胺蓝试验
E. 苯丙氨酸耐量试验


4. [多选题]脑水肿按病因分类有

A. 血管源性脑水肿
B. 细胞毒性脑水肿
C. 中毒性脑水肿
D. 渗透性脑水肿
E. 感染性脑水肿


5. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)


6. [单选题]儿童SLE肾损害的发生率为

A. 90%~100%
B. 40%~50%
C. 50%~80%
D. 30%~40%
E. 30%以下


7. [单选题]以下哪种食物不是锌的好的来源

A. 蛋黄
B. 初乳
C. 鸡肝
D. 白菜
E. 瘦肉


8. [单选题]男孩,2岁。宫内窘迫行剖宫产娩出。出生时苍白窒息,出生体重为3.5kg。生后6个月不会抬头,1岁才会坐,2岁尚不会独走,扶走时双足呈马蹄内翻状,步行时足尖着地,双手活动自如,膝腱反射亢进。其脑瘫类型是哪种

A. 痉挛(偏瘫)型
B. 痉挛(双瘫)型
C. 痉挛(四肢瘫)型
D. 共济失调型
E. 手足徐动型


9. [单选题]小儿发病率及死亡率最高的时期是

A. 胎儿期
B. 新生儿期
C. 婴儿期
D. 幼儿期
E. 学龄前期


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