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《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新

来源: 志学网    发布:2023-03-12     [手机版]    
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正确答案:B。A.3天内提出 B.30天内提出 C.3个月内提出 D.6个月内提出 E.12个月内提出 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件(documentary evidence)或者批准正式生产之日起( )。

A. 3天内提出
B. 30天内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出


2. [单选题]影响药物增溶量的因素不包括 ( )

A. 增溶剂的种类
B. 搅拌速度
C. 药物的性质
D. 增溶剂加入的顺序
E. 增溶剂的用量


3. [单选题]属镇痛药三阶梯用药原则种第二阶梯的药物是( )。

A. 扑热息痛(paracetamol)
B. 阿司匹林
C. 右丙养酚
D. 羟吗啡痛
E. 丁丙诺啡


4. [单选题]下述“老年人药效学的特点”中,正确的是

A. 对利尿药(diuretics)的敏感性降低
B. 对抗凝血药的敏感性降低
C. 对多数药物的敏感性降低
D. 对抗高血压药的敏感性降低
E. 对异丙肾上腺素的敏感性降低


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