1. [单选题]高IgM综合征常见的遗传类型是
A. X连锁遗传
B. Y连锁遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 常染色体显性遗传
E. 不属于遗传性疾病
2. [多选题]目前用于先天性甲状腺功能减低(congenital hypothyr)症的初筛检查方法，大都采用出生后2～3天的新生儿干血滴纸片以检测()。
A. T3浓度
B. T4浓度
C. TRH浓度
D. TSH浓度
E. FT4浓度
3. [单选题]有助于(helpful to)确诊的检查是
A. 脑电图
B. 胸部X线片
C. 头颅CT扫描
D. 病毒血清学
E. 脑脊液涂片和培养找病原菌
4. [单选题]脊髓灰质炎早期诊断主要靠
A. 中和试验
B. 补体结合试验(complement fixation test)
C. 粪便病毒分离
D. 脑脊液检查
E. 双份血清抗体检测
5. [单选题]男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t(14q21q)，经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为
A. 45XX-14+t(14q21q)，复发危险率为10％～15％
B. 45XX-14-21+t(14q21q)，复发危险率为30％～40％
C. 45XX-14-21+t(14q21q)，复发危险率为10％～15％
D. 45XX-14+t(14q21q)，复发危险率为30％～40％
E. 46XX-14-21+t(14q21q)，复发危险率为10％～15％
6. [单选题]诱发重症肌无力危象的．药物
A. 辅酶A
B. 庆大霉素
C. 三磷腺苷
D. 洛贝林
E. 新斯的明
7. [单选题]考虑锌缺乏时以下的检查中哪项不够理想( )
A. 发锌测定
B. 治疗性试
C. 血清锌测定
D. 餐后血清锌浓度反应试验
E. 根据缺锌的病史和临床表现
8. [单选题]女婴，8个月，母乳喂养。新生儿期因黄疸测血清胆红素170μmol／L，本次因半个月来面色苍黄，智力及动作发育倒退而入院。
A. 首选的检查项目是
B. 骨髓检查
C. 脑电图检查
D. 血常规，包括血细胞形态
E. 血清叶酸、维生素B12含量测定
F. 血免疫球蛋白测定
