志学网
搜索

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 364次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应


2. [多选题]有关盐酸阿米替林哪些叙述是正确的( )。

A. 具有三环结构
B. 具有吩噻嗪环
C. 适用于内因性精神抑郁症
D. 含有二甲胺基
E. 主要用于治疗各种神经官能症


3. [多选题]合剂、口服液贮存不当易引起( )。

A. 虫蛀
B. 霉变
C. 酸败
D. 挥发
E. 沉淀


4. [单选题]卡马西平的化学结构是

A.


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/600vzw.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2