案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0

1. [填空题]案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。

有关表面活性剂增溶的叙述中，错误的是

A. 表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶
B. 增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关
C. 增溶制剂可增加药物的稳定性
D. 抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低
E. 增溶作用在胶团形成前就产生

2. [多选题]生物利用度实验设计正确的是

A. 受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁
B. 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C. 采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点
D. 采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20
E. 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

3. [多选题]色谱法测定药物含量时的定量方法有

A. 峰高自身对照法
B. 内标峰面积法（不加校正因子）
C. 内标法
D. 外标法
E. 面积归一化法

4. [多选题]具有抗乙肝病毒作用的药物有

A. 金刚烷胺
B. 干扰素
C. 拉米夫定
D. 利巴韦林
E. 灰黄霉素

5. [多选题]关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是

A. 蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定
B. 游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则
C. 只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用
D. 血药浓度是指游离型药物浓度
E. 不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率

6. [多选题]关于我国临床药学发展史，叙述正确的是

A. 20世纪60年代初，上海的医院药师提出了“临床药学”问题
B. 20世纪60年代初，北京的医院药师提出了“临床药学”问题
C. 1980年，原卫生部药政局在成都召开全国第一次临床药学座谈会
D. 1989年，原卫生部颁发的《医院药物制剂^{(pharmaceutical preparations)}管理办法》明确指出：药剂科设临床药学专业室
E. 2010年12月，原卫生部将临床药学列入临床重点专科建设项目中

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