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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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正确答案:A。A.立即 B.3日内 C.7日内 D.15日内 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

A. 立即
B. 3日内
C. 7日内
D. 15日内


2. [单选题]零售药店不得经营的药品是

A. 曲马多制剂
B. 抗病毒药
C. 药品类易制毒化学品
D. 第二类精神药品


3. [多选题]缘于认知缺失或障碍酿成用药错误的事例是

A. 临时稀释药品
B. 老年、精神病、痴呆等患者用药错误
C. 新手值班以及计算机医嘱系统缺陷
D. 医师非主观意愿的诊断错误,造成误诊误治
E. 医生、护士和药师对新购入药品的知识缺乏培训


4. [单选题]苯妥英钠血药浓度(serum phenytoin concentrations)超过多少可出现中毒症状

A. 10μg/ml
B. 5μg/ml
C. 2μg/ml
D. 20μg/ml
E. 15μg/ml


5. [单选题]对一般药品而言,安全贮存的环境可以是

A. 室温20℃
B. 室温25℃
C. 室温(10~30℃)
D. 室温(20~30℃)
E. 室温(0~30℃)


6. [单选题]关于尿药数据法说法不正确的是

A. 药物用量甚微,导致血药浓度过低时,可用尿药数据法求算药动学参数
B. 尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程
C. 尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄
D. 尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法
E. 血样的采集比较复杂,可用尿药数据法代替血药浓度法


7. [单选题]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有医疗器械


8. [单选题]药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底排序,正确的是

A. 法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B. 法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C. 部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D. 规范性文件、部门规章、行政法规、法律


9. [单选题]依据生物钟规律,适宜清晨服药的是

A. 平喘药
B. 抗过敏药
C. 抗忧郁药
D. 调节血脂药
E. 长效β受体阻断剂


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