按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A. 所在市级卫生行政部门^{(health administration)}报告
B. 所在省级卫生行政部门^{(health administration)}报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告

2. [多选题][93--94]

A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品经营质量管理规范》
G. 药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
H. 药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
I. 药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

3. [单选题]90～91 题共用以下备选答案。

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国务院卫生行政部门^{(health administration)}
C. 国家工业和信息化部
D. 国家发展和改革委员会
E. 国家中医药管理局
F. 《中华人民共和国药品管理法》规定
G. 第 90 题 批准新药临床试验的部门是

4. [单选题]具有碳青霉烯结构的非典型p～内酰胺抗生素是（ ）。

A. 舒巴坦钠
B. 克拉维酸
C. 亚胺培南
D. 氨曲南
E. 克拉霉素

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