根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展

1. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

A. 新药监测期内的国产药品
B. 新药监测期已满的国产药品
C. 仿制药品
D. 首次进口5年内的药品
E. 进口满5年的药品

2. [单选题]片剂的一个批号为

A.

3. [单选题]为治肝阳眩晕，目珠夜痛及瘰疬肿结之要药的药物是（ ）。

A. 石膏
B. 知母
C. 天花粉^{(trichosanthin)}
D. 栀子
E. 夏枯草

4. [单选题][117 - 118]（药品保管方法）

A. 胰酶片
B. 胰岛素制剂
C. 复方甘草合剂
D. 重组人促红素
E. 维生素A/制剂
F. 117.应该在冷处贮存的药品是

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