以下关于减压浓缩的论述不正确的是()。

1. [单选题]以下关于减压浓缩的论述不正确的是()。

A. 能防止或减少热敏性物质^{(heat-sensitive materials)}的分解
B. 增大了传热温度差，蒸发效率高
C. 不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行
D. 可利用低压蒸汽作加热源

2. [单选题]根据下列选项，回答 101～104 题：

A. 中性或碱性物质
B. 酮体
C. 对氨基苯甲酸
D. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
E. 其他生物碱
F. 下列药物检查的特殊杂质是
G. 第 101 题 盐酸普鲁卡因

3. [单选题]提取强心苷次生苷，原料药首先需要

A. 用0.02～0.05mol/LHCl处理
B. 用0.02～0.05mol/LNaOH处理
C. 50～60℃干燥
D. 30～40℃加水保温放置
E. 50℃以上热水浸泡

4. [单选题]不能用于制备乳剂的方法是（ ）。

A. 油中乳化剂法
B. 水中乳化剂法
C. 相转移乳化法
D. 两相交替加入法
E. 新生皂法

5. [单选题]根据下列选项，回答 53～54 题：

A. 异丙肾上腺素
B. 可待因
C. 二羟丙茶碱
D. 色甘酸钠
E. 苯佐那酯
F. 第 53 题 急性哮喘发作应选用（ ）。

6. [多选题]下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

A. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B. 麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C. 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E. 国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

7. [单选题]根据下列条件，回答 87～90 题：

A. 安全性
B. 有效性
C. 经济性
D. 适当性
E. 相对性
F. 第 87 题 常用显效率、好转率等作为指标判断药物的 （ ）。

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