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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

来源: 志学网    发布:2023-04-09     [手机版]    
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导读

正确答案:ADE。A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准 B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案 C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准 D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

A. 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B. 药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C. 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D. 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求


2. [单选题][115—116]

A. 消费者的权利
B. 经营者的义务
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的义务
E. 国家对消费者的权益保护
F. 依照《中华人民共和国消费者权益保护法(rights protection law)
G. 保证提供的商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限(valid period)


3. [单选题]可用哪个公式描述滤过的影响因素

A. Stock's方程
B. Arrhenius指数定律
C. Noyes方程
D. Noyes-Whitney方程
E. Poiseuile公式


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