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根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时

来源: 志学网    发布:2023-04-09     [手机版]    
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导读

正确答案:ADE。A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符 B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符 C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放 D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁 E.标签销毁时应有记录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录


2. [单选题]根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

A. 制剂名称
B. 数量
C. 领用部门
D. 收回部门
E. 规格


3. [单选题]荆芥除祛风解表外,又能

A. 行气宽中
B. 温肺化饮
C. 透疹止痒
D. 凉血止血E.利水消肿


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