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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 志学网    发布:2023-04-08     [手机版]    
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导读

正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]脑膜炎双球菌(meningococcus)

A. 严格需氧的革兰阳性球菌
B. 厌氧的革兰阴性球菌
C. 严格需氧的革兰阴性球菌
D. 厌氧的革兰阳性球菌
E. 革兰阴性球菌,兼性厌氧菌(facultative anaerobe)


3. [单选题]生后6天女孩,早产2周,双侧大腿外侧皮肤发硬,肿胀,压久轻度凹限,经医生检查诊断为新生儿硬肿症。治疗原则不包括( )。

A. 复温
B. 补充热能和液体
C. 控制感染
D. 纠正酸中毒
E. 给予镇静剂(sedative)


4. [单选题]10个月小儿,发热2天,体温39℃,烦躁,频咳,气喘,查体:口周发绀,鼻翼扇动,三凹征阳性,两肺呼吸音粗,血常规WBC 9×109/L,N 47%。

A. 此时应首先做哪项检查
B. 血培养
C. 咽拭子培养
D. X线胸片检查
E. 呼吸道合胞病毒血清检查
F. 腺病毒血清学检查


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