新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品

1. [单选题]新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。

A. 6小时内
B. 12小时内
C. 18小时内
D. 24小时内
E. 30小时内

2. [单选题]对慢性肝功能不全者，服用易被肝脏摄取的药物时，剂量应（ ）。

A. 增加1/2
B. 减少1/3
C. 增加1/3
D. 不变
E. 减少1/2

3. [单选题]

A.

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