【导读】
正确答案:ABCDE。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查 D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责 E.配方用药由国营药店和医疗单位负责 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。
A. 毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
B. 每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 每次配料的详细记录,经手人要签字备查
D. 毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责
E. 配方用药由国营药店和医疗单位负责
2. [多选题]可用于区别甲型和乙型强心苷的反应有( )。
A. K-K反应
B. Kedde反应
C. Legal反应
D. Raymond反应
E. Baljet反应
3. [单选题]以下哪种性质与氟烷相符( )。
A. 无色澄明的液体,可与水混溶,不易燃,不易爆
B. 无色结晶性粉末,无臭
C. 无色易流动的重质液体,不易燃,不易爆
D. 无色挥发性液体,具强挥发性和燃烧性
E. 为静脉麻醉药
4. [单选题]走行于上肢内侧前缘的经脉是( )
A. 手太阴肺经
B. 手阳明大肠经
C. 手厥阴心包经
D. 手少阳三焦经
E. 手少阴心经
5. [单选题]根据下列选项,回答 54~56 题:
A. 地方性法规
B. 部门规章
C. 民族自制法规
D. 法律
E. 行政法规
F. 第 54 题 《药品注册管理办法》属于( )。