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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发

来源: 志学网    发布:2023-04-17     [手机版]    
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正确答案:E。A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录(original record)备查,原始记录(original record)的最短保存期限(storage life)

A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年


2. [单选题]根据下列选项,回答 96~99 题:

A. 治湿痰要药
B. 治肺胃气逆要药
C. 治胸痹要药
D. 治风痰及破伤风要药
E. 治肺痨咳嗽及百日咳要药
F. 第 96 题 瓜萎( )。


3. [多选题]粉末直接压片时,为改善药物粉末的可压性和流动性,可加入的辅料有( )。

A. 微晶纤维素
B. 喷雾干燥乳糖
C. 磷酸氢钙二水合物
D. 可压性淀粉
E. 微粉硅胶


4. [单选题]具间隙腺毛的药材是

A. 金银花
B. 藿香
C. 大青叶
D. 金钱草
E. 番泻叶


5. [多选题]《药品流通监督管理办法》规定不得采用附赠礼品方式销售的药品有( )。

A. 处方药
B. 甲类非处方药
C. 乙类非处方药
D. 特殊管理药品
E. 中药材


6. [单选题]中性粒细胞计数正常值的参考范围是

A. 0~0.0l(10%~1%) B.0.02~0.05(2%~5%)
B. 0.06~0.08(6%~8%) D.0.20~0.40(20%~40%)
C. 0.50~0.70(50%~70%)


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