志学网
搜索

下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是()。

来源: 志学网    发布:2023-04-16     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 288次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:A。A.具有适宜的稠度、粘着性、涂展性 B.无毒、无刺激性、无过敏性 C.水值较高,能混入较多的水 D.与主药无配伍禁忌 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是()。

A. 具有适宜的稠度、粘着性、涂展性
B. 无毒、无刺激性、无过敏性
C. 水值较高,能混入较多的水
D. 与主药无配伍禁忌


2. [单选题]知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或者假生产技术的以( )。

A. 生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
B. 生产伪劣商品犯罪论处
C. 销售伪劣商品犯罪论处
D. 行政处罚论处
E. 民事处罚论处


3. [单选题]根据下列选项,回答 107~109 题:

A. 由于感冒发病急促,症状复杂,尚无一种药物解决所有问题,因此感冒药组方中常含( )
B. 解热镇痛药
C. 鼻粘膜(nasal mucosa)收缩药
D. 抗过敏药(antiallergic drugs)
E. 中枢兴奋药
F. 抗病毒药
G. 第 107 题 伪麻黄碱( )


4. [单选题]化学名为N,N一二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐( )。

A. 盐酸西替利嗪
B. 马来酸氯苯那敏
C. 盐酸苯海拉明
D. 盐酸赛庚啶
E. 富马酸酮替芬


5. [单选题]根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是( )。

A. 进行审查、许可、质量认证等管理活动
B. 进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C. 进行审查、许可、检查等管理活动
D. 进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E. 进行审查、验收、许可、检查等管理活动


6. [单选题]在每克或每毫升化妆品中不得检出的是( )

A. 粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌
B. 厌氧菌、金黄色葡萄球菌、粪大肠菌群
C. 铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、厌氧菌
D. 真菌、痢疾杆菌、铜绿假单胞菌
E. 真菌、粪大肠菌群、溶血性链球菌(hemolytic streptococcus)


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/65k97e.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2