志学网
搜索

医疗机构制剂记录的要求有( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-23     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1515次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABCDE。A.由操作人、复核人及清场人签字 B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认 C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整 D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录 E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]医疗机构制剂记录的要求有( )。

A. 由操作人、复核人及清场人签字
B. 需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认
C. 操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D. 每批制剂均应有一份能反映配制各个环节(each link)的完整记录
E. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改


2. [单选题]根据下列条件,回答 51~54 题:

A. 严禁直接口服
B. 禁用于红肿部位
C. 用后不宜马上饮水
D. 一般应整片吞服
E. 保持舌下含服至少5分钟,仰卧姿势约20分钟
F. 第51题:含漱剂( )。


3. [单选题]适用于铜绿假单胞菌感染的药物是( )。

A. 红霉素
B. 庆大霉素
C. 氯霉素
D. 林可霉素(lincomycin)
E. 利福平


4. [单选题]药品广告中可以使用的广告语是( )。

A. 安全无副作用
B. 国家级新药
C. 无效退款
D. 按医生处方购买和使用
E. 最先进制法


5. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料(packaging material)和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的


6. [单选题]患者女19岁,脾虚气滞,不欲饮食,倦怠乏力,大便失调,苔腻微黄。宜首选( )。

A. 竹茹
B. 贝母
C. 枳实
D. 竹沥
E. 木香


7. [多选题]药物信息服务的质量要求是( )

A. 真实可靠
B. 及时
C. 新颖
D. 共享
E. 实用


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/65lo9l.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2