参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。

1. [多选题]参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。

A. 获得由受试者自愿签署的知情同意书^{(informed consent form)}
B. 准确、真实地做好研究记录
C. 了解研究者的责任和义务
D. 熟悉药物的作用、性质
E. 熟悉药物的疗效、安全性

2. [多选题][104～105]

A. 药物相互作用对药效学的影响
B. 拮抗作用
C. 敏感化作用
D. 作用相加或增加疗效
E. 增加毒性或不良反应
F. 协同作用和减少不良反应
G. 普萘洛尔与硝酸酯类联用抗心绞痛
H. 强心苷与氯噻嗪联用发生心律失常

3. [单选题]β受体阻断剂^{(β-receptor blocker)}与利尿药^(diuretics)合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ ）。

A. 敏化作用
B. 拮抗作用
C. 协同作用
D. 互补作用
E. 相加作用

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