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依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误

来源: 志学网    发布:2023-04-18     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整 B.由操作人及复核人签名 C.保持整洁,不得撕毁和更改 D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认 E.批生产记录应按批号归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。

A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁,不得撕毁和更改
D. 可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档


2. [多选题]纳洛酮与吗啡合用属于

A. 保护药物免受破坏
B. 促进机体利用
C. 敏感化作用
D. 拮抗作用
E. 增加毒性作用


3. [单选题]附子在加工炮制过程中,将所含毒性很强的双酯类生物碱水解成胺醇类碱乌头胺是经过几次水解( )

A. 一次
B. 二次
C. 三次
D. 四次
E. 六次


4. [多选题]属于贝丁酸类(贝特类)调脂药是()

A. 辛伐他汀
B. 烟酸
C. 依替米贝
D. 氯贝丁酯
E. 阿昔莫司


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