【导读】
正确答案:ABD。A.未注明产品批号的 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]下列属于劣药的是（ ）。
A. 未注明产品批号的
B. 擅自添加着色剂(colorant)、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 使用依照本法必须取得批准文号(registered number of approval)而未取得批准文号(registered number of approval)的原料药生产的
2. [单选题]
A.
3. [单选题]依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行 ( )
A. 分类管理制度
B. 不良反应报告制度
C. 中药品种保护制度
D. 特殊药品管理制度
E. 注册审批制度
4. [多选题]《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A. 购进药品
B. 研发药品
C. 调配药品
D. 储存药品
E. 使用药品
5. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料(drug packaging materials)的审批标识
