《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

1. [多选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

A. 持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B. 具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C. 取得该药品批准文号
D. 负责药品的销售
E. 持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

2. [单选题]S

C.

3. [单选题]以下有关缺铁性贫血的原因中，最正确的是

A. 缺乏叶酸，红细胞减少
B. 缺乏维生素B12，红细胞减少
C. 缺乏铁元素，红细胞减少
D. 铁元素缺乏，血红蛋白合成减少
E. 红细胞减少，血红蛋白合成减少

4. [单选题]药品分类管理的原则和宗旨是（ ）。

A. 加强药品监督管理
B. 方便群众购药
C. 彻底解决药品购销中的回扣现象
D. 推行执业药师资格制度
E. 保障人民用药安全有效、使用方便^{(easy to use)}

5. [多选题]固体分散物的制备方法包括（ ）。

A. 溶剂法
B. 熔融法
C. 研磨法
D. 相分离-凝聚法
E. 重结晶法^{(recrystallization method)}

6. [多选题]【37-38】

A. 硅酮
B. 硬脂酸钠 C．聚乙二醇
C. 黄凡士林 E．卡波姆
D. 眼膏基质的主要成分是 38．凝胶剂的常用基质是

7. [单选题]葡萄糖进入红细胞内^{(erythrocyte intracellular)}是

A. 简单扩散
B. 易化扩散
C. 膜孔扩散
D. 胞饮
E. 主动转运

8. [单选题]普通药品处方用纸呈

A. 专用处方笺印刷用纸颜色
B. 白色
C. 淡黄色
D. 淡蓝色
E. 淡红色
F. 淡绿色

9. [单选题]根据美国用药差错报告系统的分级方法，下列说法不正确的是（ ）。

A. 用药差错按患者机体受损害的程度分为9级（A～I）
B. 其中A级表示“无损害”
C. B级差错未累及患者
D. G级差错造成永久性损害
E. H级差错造成患者死亡

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