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《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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正确答案:ABE。A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C.取得该药品批准文号 D.负责药品的销售 E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应

A. 持有与生产该药品相符的《药品生产许可证(production license)
B. 具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C. 取得该药品批准文号
D. 负责药品的销售
E. 持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》


2. [单选题]现制备某一含剧毒药物的散剂,剂量为0.05,则一般需配成多少倍散( )。

A. 1:10
B. 1:5
C. 1:100
D. 1:1000
E. 1:50


3. [单选题]根据材料回答{TSE}题:

A. 利湿药
B. 苦寒药
C. 寒凉药
D. 发汗药
E. 止汗药 {TS}体虚多汗者忌用


4. [单选题]醋鳖甲每100ke用醋量为

A. 12.5kg
B. 15kg
C. 17.5kg
D. 20kg
E. 25kg


5. [单选题]根据下列选项,回答 41~44 题:

A. 调节渗透压
B. 调节pH
C. 调节黏度
D. 抑菌防腐
E. 稳定
F. 第 41 题 磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer)( )。


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