【导读】
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1. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构
2. [单选题]药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括
A. 经济
B. 准确
C. 简便
D. 灵敏
E. 快速
3. [单选题]叶类中药显微鉴别主要观察的部位是（ ）。
A. 粉末特征
B. 表皮、叶肉及中脉的特征
C. 横切面特征
D. 表面制片
E. 解离组织特征
4. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入
A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
E. 公费医疗报销用药目录的品种
5. [单选题]生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成
A. 危害
B. 严重危害
C. 特别严重危害
D. 情节严重
E. 情节特别严重
6. [单选题]执业药师的注册机构是
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生和计划生育委员会
D. 国家工商行政管理总局
E. 中国食品药品检定研究院
7. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
8. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
9. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
10. [单选题]中药鉴定最简单、常用的方法是
A. 基原鉴定
B. 性状鉴定
C. 显微鉴定
D. 理化鉴定
E. 生物鉴定
11. [单选题]黄芪与茯苓配伍，这种配伍关系是
A. 相须
B. 相使
C. 相反
D. 相恶
E. 相畏
12. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从定点药品批发企业紧急调用
13. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门
14. [单选题]不能与含氰苷的中药合用的西药有
A. 咳必清
B. 阿司匹林、水杨酸钠
C. 多酶片、胃蛋白酶
D. 磺胺类
E. 扑热息痛
15. [单选题]医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购
A. 麻醉药品处方
B. 精神药品处方
C. 儿科处方
D. 急诊处方
E. 医疗用毒性药品处方
16. [单选题]厚朴不具有的功效是
A. 下气
B. 除满
C. 活血
D. 消痰
E. 燥湿
