《药品生产监督管理办法》不适用于（ ）

1. [单选题]《药品生产监督管理办法》不适用于（ ）

A. 药品生产企业的申请与审批
B. 药品生产批准文号^{(registered number of approval)}的核发
C. 药品生产许可证^{(production license)}管理
D. 药品委托生产管理^{(production management)}
E. 药品委托生产监督检查管理

2. [多选题][105—108]

A. 生物碱等碱性物质
B. 亲脂性物质
C. 各类成分
D. 亲水性物质^{(hydrophilic substance)}
E. 中性物质
F. 将水提取液调pH至3（酸性），在分液漏斗中用乙酸乙酯萃取，静置分层，水层（下层）中含有
G. 将水提取液调pH至3（酸性），在分液漏斗中用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯（上层）中含
H. 将酸水提取液调pH>10（碱性），在分液斗中用三氯甲烷萃取，静置分层后，三氯甲烷层（下层）中有
I. 将酸水提取液调pH>10（碱性），在分液漏斗中用三氯甲烷萃取静置，分层后，水层（上层）中有

3. [单选题]执业医师

A. 在执业地点取得处方资格
B. 在县级以下的医疗机构取得处方资格
C. 在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格
D. 在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
E. 在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格

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