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根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B.新开办的药品生产企业GMP认证证书 C.新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 D.医疗机构制剂许可证 E.进口药品注册证 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定(relevant regulations),下列许可证中,有效期为五年的是

A. 新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B. 新开办的药品生产企业GMP认证证书
C. 新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D. 医疗机构制剂许可证
E. 进口药品注册证(registration certificate)


2. [单选题]滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是

A. 等渗
B. 无菌
C. 澄明度
D. 有一定的pH
E. 无热原


3. [多选题]属于药物治疗风险的是

A. 药品不良反应
B. 药品不良事件
C. 配伍不当
D. 用药次数不当
E. 疗程不当


4. [单选题]热原中致热成分是

A. 蛋白质
B. 磷脂
C. 胆固醇
D. 多糖
E. 脂多糖


5. [单选题]制备空胶囊时加入琼脂,其作用是( )

A. 成形材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂


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